Учёные впервые устранили наследственную болезнь, исправив ген эмбриона

Учёные использовали специальный инструмент для редактирования генов под сложным названием CRISPR-Cas9, который работает как пара молекулярных ножниц. С их помощью они нацеливались на ген, который способствует развитию гипертрофической кардиомиопатии, болезни, из-за которой умирают здоровые люди.